慢性骨髄性白血病の治療薬IclusigをFDAが承認（グリベック耐性の原因であるBCR-ABLのT315I陽性患者に有効）

■医薬ニュースを紹介します。
慢性骨髄性白血病（CML）の治療薬で、フィラデルフィア染色体により形成されるBCR-ABLを阻害する新しい分子標的薬Iclusig（Ariad Pharmaceuticals社製）がFDAで承認されました。
第一選択薬であるGleevecや他の薬剤が効かない患者に投与するものです。Gleevec耐性の原因であるBCR-ABLのT315I変異に効くようにコンピュータデザインされて創薬されたそうです。
薬の卸売価格は、年間$115,000(約1千万円)です。
（提供：SKIP 宍戸知行弁理士）
▼New York Times (December 14, 2012)
http://www.nytimes.com/2012/12/15/business/fda-gives-early-approval-to-leukemia-drug-iclusig.html?ref=business&_r=0
▼ARIAD News release
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=118422&p=irol-newsArticle&ID=1767523&highlight=